Innehåll
Stevens-Johnsons syndrom består av en grupp symtom som uppstår när en person har en biverkning mot ett läkemedel (se Resurser). Människor som lider av detta syndrom eller ett besläktat tillstånd, som kallas toxisk epidermal nekrolys, har vanligtvis ett missbildat utseende, där huden gradvis skalar av, vilket kan få människor att tro att det är smittsamt. Stevens-Johnsons syndrom är inte smittsamt, även om åtminstone ett av dess symtom kan vara.
Immunförsvar
Stevens-Johnsons syndrom är en allvarlig allergisk reaktion, vilket innebär att immunsystemet reagerar negativt som svar på ett ämne eller läkemedel som har tagits. En persons immunsystem kan reagera på nästan alla typer av mediciner.
Icke-smittsamma symtom
Hudreaktioner är de vanligaste med Stevens-Johnsons syndrom, inklusive brännskada, skalning, blåsor och rödaktig utslag. Feber och influensaliknande symtom är också vanliga. Ingen av dessa tecken på syndromet är smittsam.
Konjunktivit
Konjunktivit är ett av symptomen på Stevens-Johnsons syndrom. Även om syndromet inte är smittsamt är det möjligt att överföra konjunktivit från en person till en annan om symptomet är närvarande. Att tvätta händerna ofta kan minska risken för att få konjunktivit från någon som har syndromet.
Behandling
Smärtstillande medel, antibiotika och intravenösa hydratiseringsvätskor används för att behandla Stevens-Johnsons syndrom, vilket utgör en risk för dödsfall om den lämnas obehandlad. Även om patienter inte är smittsamma kan besök begränsas för att minska risken för sekundära infektioner.
Stöd
Stöd från familj och vänner är viktigt för dem som lider av detta syndrom. Det kan vara förödande för en persons hälsa och potentiellt dödlig om infektioner inte kan kontrolleras. Att veta att Stevens-Johnsons syndrom inte är smittsamt kan bidra till att bygga stöd för människor som ville hjälpa men var rädda för att få sjukdomen.
